据中国医药报讯  12月10日，百时美-施贵宝的白血病治疗药Sprycel获得欧盟委员会的批准，用于治疗新确诊的且病情处在缓慢发展阶段的Ph+慢性髓性白血病（CP-CML）患者。该药剂量为100毫克，每日用药一次。
    Sprycel属BCR-ABL抑制剂，2006年11月份它已通过欧盟批准用于处于各种病程（慢性、病情发展加速型、髓性或淋巴性白血病急速发展阶段）的慢性髓细胞白血病的治疗。
    该药这次获准的依据是在一项名为DASISION的标签开放型Ⅲ期临床试验中获取的数据，研究人员在此期间检测了该药用于之前未接受过任何治疗的CP-CML患者的效果。
    参加这次试验的受试者为519人，他们被随机分组，一组患者每天采用100毫克Sprycel治疗，另一组患者则每天采用400毫克伊马替尼（Imatinib）治疗。
    百时美-施贵宝总裁伊利亚特·斯加尔表示，该药在欧盟的获准对CML患者来说意义重大，使他们在对抗疾病过程中有了新的治疗方案。

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