据中国医药报讯  日前，罗氏公司宣布，ICON7研究（一项在1528名未接受过治疗的卵巢上皮癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中开展的国际、多中心、随机、开放标签的Ⅲ期临床研究）结果表明，与单用化疗相比，化疗联合贝伐单抗（Avastin），而后继续单用Avastin，可以使之前未接受过治疗的卵巢癌患者在无疾病恶化情况下的存活时间延长。其不良反应与Avastin关键临床试验中观察到的反应一致。
    罗氏全球开发部执行副总裁、首席医疗官Hal Barron博士说，“ICON7是我们践行‘了解Avastin对卵巢癌全部潜在作用’这一承诺的体现。我们已开展了联合其他药剂，在疾病的不同阶段进行治疗的若干项Ⅲ期研究。”
    ICON7研究由英国医学研究理事会（MRC）申办，由MRC临床试验组牵头，并通过妇科恶性肿瘤协会（GCIG）国际网络的各研究成员机构执行。在该项研究中，1528名新诊断的卵巢癌患者在术后被随机分配接受下列治疗方案之一：治疗组1：6个周期化疗（卡铂和紫杉醇）；治疗组2：Avastin（每三周使用7.5mg/kg)与化疗（卡铂和紫杉醇）联合使用6个周期，然后继续单用Avastin（总共18个周期，最长达12个月）。
    另一项在先前未接受治疗的晚期卵巢癌患者中开展的Ⅲ期研究（即GOG 0218）结果已于6月召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布，其同样达到无进展生存期（PFS）的主要终点。在GOG 0218研究中，Avastin用药剂量为每3周15mg/kg，联合卡铂和紫杉醇，而后继续单用Avastin，总治疗期最长达15个月。ICON7研究中大多数患者患有晚期卵巢癌，但同样包括早期患者。

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