河南省确定今年药品化妆品监管重点

  • 作者:杨国猛 卫跃川
  • 来源:中国医药报
  • 2017-04-07 18:16

近日,河南省食品药品监管局制定印发了《2017年药品化妆品监管工作计划》并全省实施。2017年,河南将按照“源头严防、过程严管、风险严控”的监管理念,进一步加强药品化妆品监管工作。

  

河南省药品生产监管确定了加强日常监督管理与GMP跟踪检查、扎实开展专项检查、针对性开展飞行检查等几项重点。对药品流通监管,明确了认真做好日常监督检查、深化药品流通领域专项整治等几项工作重点。化妆品监管方面,对化妆品生产、经营、不良反应监测等方面也做了部署。


河南省局有关负责人强调,2017年风险排查要突出“深”,深查深挖,始终让监管跑在风险前面;监督检查要突出“细”,科学划分风险等级,合理确定监管频次,细化监管方案;专项整治要突出“实”,各级监管部门要细化实施方案,建立台账,明确目标任务、整治措施、时间节点,努力实现精准监管和靶向治理;检验监测要突出“真”,各级检验、监测机构要在数据真实性、可靠性上下功夫,提高报告质量,坚决杜绝报告;惩罚处置要突出“重”,在惩罚处置中,既要处罚企业,也要处罚相关责任人,注重运用国家信用体系,与相关部门采取联合惩戒措施,所有违法违规行为一律公开。


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