近日，宁夏食品药品监督管理局召开深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见宣贯会议，通过对药品审评审批制度改革相关内容、医疗器械审评审批制度改革相关内容进行解读，对药品生产企业认证及医疗器械注册申报等相关内容进行说明。

       会议分析了深化改革鼓励创新的背景趋势，指出了深化改革鼓励创新的主体是企业，明确了各级食药监管部门要践行监管服务并重的理念。

       会议要求各相关单位部门深刻领会中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中各项改革任务的内容真谛，将《意见》与相关配套文件融会贯通，有机结合，切实把改革精神学习好、领会好、贯彻好、落实好；认真分析《意见》及相关配套文件所释放的改革信号，充分认识到药械审评审批制度改革是药械产业发展的最大“红利”，加大创新投入，加快转型升级，实现全区药械产业创新发展。

       宁夏食品药品监督管理局通过统筹协调，强化政策指导，细化实施方案，健全工作机制，优化工作程序，提高审评审批效能，切实抓好任务落实。宁夏食品药品监督管理局要求各市县局通过开展形式多样的宣传教育活动，正面宣传国家鼓励药品医疗器械创新的重要意义和重大政策，营造改革实施的良好舆论氛围。

（责任编辑：丁凌）

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