1月28日，国家药品监督管理局按照《医疗器械应急审批程序》，按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和确保产品安全、有效、质量可控的要求，在已批准4家企业4个产品基础上，再次批准2家企业2个新型冠状病毒2019-NCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）产品。进一步扩大新型冠状病毒核酸检测试剂供给能力，全力服务疫情防控需要。

　　国家药监局将根据疫情防控需要，继续做好相应产品应急审批工作。

(责任编辑：安慧娟)