中国食品药品网讯（记者蒋红瑜）今年全国两会期间，全国政协委员、北京凯博通投资有限公司（以下简称凯博通投资）总裁于圣臣建议，完善药品全生命周期质量监管体系。

　　《药品管理法》要求，药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全生命周期内药品的安全性、有效性和质量可控性负责。药品从生产到临床使用过程中，经过生产企业研发生产、物流运输企业运输、经营企业存储保存等多个环节，而每个环节都存在药品质量安全风险。近年来，与药品流通环节有关的安全问题时有发生，更凸显了在合格药品出厂后，药品流通过程中风险管控的重要性。

　　于圣臣委员建议，建立全程监测体系，在药品生产到使用完毕的各环节均设置专门机构监测，药品全程可追溯；完善《药品流通监督管理办法》，充分考虑各环节的利益相关者，提高经营企业的质量管理要求；设立物流环节监控平台，借助平台监控运输途中温度及其他影响因素，采用区块链技术，保证数据的真实性、权威性；加强药品流通领域信用体系建设，引导药品流通企业提高自身素质、增强企业实力，增加药品消费者在消费时的安全感；充分发挥药品流通行业协会作用，增强行业治理活力。

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