宁夏召开药品生产企业质量风险通报会议
中国食品药品网讯(记者胡芳) 日前,宁夏回族自治区药品监督管理局在银川召开药品生产企业质量风险通报会议,以认真贯彻落实全国药品监督管理工作会议要求,持续强化药品生产企业质量风险防控意识,切实履行质量安全主体责任。
会议重点对2019年度地产药品抽样检验情况、药品质量控制实验室检验比对结果、GMP跟踪检查情况及药品不良反应监测年度报告等方面进行了通报,并对当地药品生产企业目前存在的主要质量风险隐患进行梳理汇总和趋势分析。
会上,自治区药品监督管理局党组成员、副局长白军生要求,企业要牢固树立风险管理理念,切实落实产品质量安全的主体责任:一是大力开展培训工作,组织人员学习研究、争取吃透新修订的法律法规、规范性文件、工作程序、技术指导原则和GMP附录等,做到“不乱、不断”。二是要严格遵守法律法规、相关规定,牢牢守住药品生产的根本,共同营造、维护药品生产的良好秩序,切莫以身试法、触碰红线。三是全力保障产品质量安全,从原辅料质量、生产过程控制,到成品检验各个环节,运用自检手段查漏补缺,进一步完善生产质量管理体系,确保药品质量。
(责任编辑:张可欣)
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