中国食品药品网讯 7月1日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布关于公开征求《体外诊断试剂许可事项变更技术审查指导原则（第二版征求意见稿）》意见的通知。全文如下。

　　关于公开征求《体外诊断试剂许可事项变更技术审查指导原则（第二版征求意见稿）》意见的通知

　　各有关单位：

　　为进一步规范体外诊断试剂的注册申报和技术审评，提高审评效率以及统一审评尺度，我中心组织起草了《体外诊断试剂许可事项变更技术审查指导原则》。经文献汇集、企业调研、专题研究、专家讨论和公开征求意见，形成了第二版征求意见稿。

　　为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性，即日起公开征求意见，衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出意见或建议，推动指导原则的丰富和完善。

　　请将意见或建议以电子邮件的形式于2020年7月25日前反馈我中心。

　　联系方式：

　　联系人：包雯、熊宇婷

　　电话：010-86452596、010-86452595

　　电子邮箱：baowen@cmde.org.cn

　　xiongyt@cmde.org.cn

　　附件：1.体外诊断试剂许可事项变更技术审查指导原则（第二版征求意见稿）（下载）

　　2.意见征集表（下载）

　　国家药品监督管理局

　　医疗器械技术审评中心

　　2020年7月1日

附件：

1.体外诊断试剂许可事项变更技术审查指导原则（第二版征求意见稿）.docx

2.意见征集表.doc

(责任编辑：庞雪)