《医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)》公开征求意见
7月23日,国家药监局网站发布《医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)》并公开征求意见。全文如下。
国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)》意见
为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件制修订工作,国家药监局在此前征求意见的基础上,进一步修改完善了《医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)》(见附件),现再次向社会公开征求意见。请将意见反馈至电子邮箱:ylqxzc@sina.cn。请在邮件主题处注明“自检要求反馈意见”。
反馈意见截止时间为2021年7月31日。
附件:医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)
国家药监局综合司
2021年7月23日
(责任编辑:张可欣)
分享至
右键点击另存二维码!
CDE公开征求《用于术后镇痛的长效局部麻醉药临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见
9月18日,国家药监局药审中心网站公开征求《用于术后镇痛的长效局部麻醉药临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见,全文如下。 2025-09-18 14:10互联网新闻信息服务许可证10120170033
网络出版服务许可证(京)字082号
©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1
《中国医药报》社有限公司 中国食品药品网版权所有