中国食品药品网讯 2月16日，山东省药监局召开2022年全省药品注册和生产流通监管工作视频会议。会议深入贯彻落实全国药品注册管理和上市后监管工作会议、全省药品监管暨党风廉政建设工作会议精神，总结2021年药品注册、生产和市场监管工作成效，分析当前面临的形势，安排部署下一步重点工作任务。山东省药监局党组成员、副局长林炳勇出席会议并讲话。

　　会议充分肯定了2021年药品注册、生产和市场监管工作成绩。一年来，全省各级药品监管部门遵循“四个最严”要求，坚持“人民药监为人民”理念，全力服务疫情防控大局，深化药品审评审批制度改革，加大药品生产流通监管力度，着力让监管跑在风险前面，实现了“十四五”良好开局。2022年全省药品监管工作将围绕统筹安全和发展两件大事，坚持以安全促发展、以发展保安全。

　　林炳勇指出，要慎终如始，持续抓好新冠疫苗研发服务和生产监管、疫苗流通质量监管、药店疫情防控等工作。要突出重点，深入开展药品安全专项整治和专项检查，加强药物研究机构监管、重点品种生产监管、网络售药监管、药品使用监管和特药监管。要补齐短板，加快提升审评审批能力、风险防控能力、检查能力、药物警戒能力、智慧监管能力。要以稳促进，纵深推进审评审批制度改革，持续优化许可审批流程，认真做好上市后变更备案管理，深入推动中药传承创新，助推产业创新发展。

　　山东各市市场监管局分管同志、药品监管科室负责同志，各区域检查分局负责同志、负责药品注册生产和市场监管的相关同志，山东省药监局药品安全总监、相关处室单位有关负责同志参加会议。济南、淄博、烟台、威海市市场监管局，山东省药监局区域检查第三分局、第五分局分别作典型经验介绍。（齐桂榕）

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