中国食品药品网讯 7月21日，国家药监局综合司、国家药监局高级研修学院（安全应急演练中心）组织召开全国药品安全应急管理能力建设暨《药品安全应急管理培训课程大纲》（以下简称《应急管理大纲》）宣贯会议。

图为会议现场。

　　会上，国家药监局综合司围绕当前药品安全应急管理工作面临的形势和挑战及如何做好新时代的药品安全应急管理工作进行了介绍；国家药监局器械监管司介绍了医疗器械上市后应急管理工作情况；国家药监局药品监管司介绍了药品上市后应急管理工作情况；中国食品药品检定研究院、国家药监局食品药品审核查验中心、国家药监局药品评价中心、国家药监局医疗器械技术审评中心、国家药监局新闻宣传中心等单位分别结合各自业务职能介绍了应急管理工作情况及经验做法；国家药监局高级研修学院就新发布的《应急管理大纲》进行了解读；江苏省药监局、山东省药监局、广东省药监局分享了药品应急管理工作经验。

　　会议指出，药品安全应急管理现代化是一个全新的课题，新冠肺炎疫情对我国药品安全应急管理提出了更高的要求。前期，国家药监局按照《中华人民共和国药品管理法》《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》及《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》中对药品安全的有关要求并结合我国药品监管系统应急管理能力的建设现状组织编写并印发了《应急管理大纲》。下一步，国家药监局将持续跟踪大纲实施运用情况并逐步完善《应急管理大纲》，为建设一支高素质专业化的药品安全应急管理队伍提供支撑。

　　会议要求，全国各级药品监管部门要以《应急管理大纲》实施为契机，统一思想，凝聚共识，持续做好新形势下药品安全应急管理工作，推动我国药品安全应急管理体系建设和应急能力提升，为确保国家药品安全贡献力量。（刘新杨）

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