中国食品药品网讯 为深入推进京津冀药品检查联动合作，实现三地优质检查资源共享，统一药品生产环节检查标准，提升区域协作检查能力，6月26日至30日，京津冀三地药品检查机构联合对河北省首家新建药品智能制造车间开展GMP符合性检查。期间，在河北省石家庄市组织召开了京津冀药品检查区域联动合作座谈会。

图为会议现场。

　　会上传达学习了5月12日习近平总书记在河北考察并主持召开深入推进京津冀协同发展座谈会上的重要讲话精神，特别是在石家庄考察国际生物医药园规划展馆时关于生物医药的重要指示精神，传达学习了5月19日京津冀药品安全区域协作联席会议精神，重温了《京津冀药品检查区域联动合作框架协议》主要条款和重要内容。北京市药品审评检查中心副主任于震、天津市药品化妆品审评查验中心主任丁军、河北省药品职业化检查员总队（南片区）总队长李永辉分别介绍了三地药品检查机构设置、人员编制、承担职责、职业化专业化药品检查员队伍建设及开展检查情况；河北省药品监督管理局化学药品生产监管处处长刘颖传达了国家药监局、河北省药监局对此次GMP符合性检查的指示要求。

　　会议还就河北省药监局起草的《河北省药品生产智能制造技术现场检查指南》进行学习交流，并借助本次联合开展智能制造车间GMP符合性检查之机，共同探讨京津冀药品检查区域联动合作框架下，进一步联合制定部分创新领域药品检查技术要求，统一检查判定原则和标准尺度。

　　本次联合检查是京津冀药品安全区域协作的具体实践，三地药品检查机构合力推动京津冀药品检查技术交流、检查资源共享、检查员调派协同，有助于进一步健全三地药品监管协同工作机制、密切检查领域协作、提升区域检查能力，为药品监管提供坚实的技术支撑，共同构筑药品安全屏障，深入推进京津冀区域药品安全水平保持稳定向好态势，有效推动京津冀医药产业高质量发展。

　　京津冀三地药品检查机构将以本次联合检查为起点，深入贯彻落实《京津冀药品检查区域联动合作框架协议》，进一步扩大合作范围，采取实地参观考察、专家交流授课、组织联合培训、举办技能竞赛等多种形式，提升三地检查员能力水平，有效推动三地优质检查资源共享，统一检查标准，推动检查结果互认，提升区域检查能力，以实际行动推动京津冀协同发展落地见效。（杨菲）

(责任编辑：张可欣)