中国食品药品网讯 近日，湖北省药监局在武汉光谷生物城高科医疗器械产业园举办湖北省医疗器械高质量发展论坛。

　　论坛上，国家药监局医疗器械审评中心原副主任许伟详细讲解了医疗器械注册最新政策与研发申报有关要求，湖北省药监局相关人员深入解读了《湖北省第二类创新医疗器械特别审查程序》和《湖北省第二类医疗器械优先审批程序》，华中科技大学医疗器械监管科学研究基地相关人员介绍了医疗器械监管科学和创新研究情况；湖北锐世数字医疗有限公司、武汉楚精灵医疗科技有限公司、武汉迈瑞科技有限公司、武汉联影医疗科技有限公司等多家企业交流分享了创新医疗器械研发、申报，医疗器械生产质量管理等经验和做法。

　　湖北省药监局相关负责人表示，医疗器械产业是事关人民群众生命健康的基础性产业。近年来，湖北省药监局出台了一系列政策措施，着力提高监管和服务质效，助推我省医疗器械产业高质量发展。未来，湖北省药监局将秉持监管与服务并重，大力开展法规宣贯、政策解读、问题答疑等活动，及时帮助企业解决创新研究、产品研发、注册申报、检验检测等方面存在的困难和问题，促进湖北省医疗器械产业高质量发展。

　　湖北省药监局相关处室、分局和直属单位，湖北省医疗器械协会，武汉大学、华中科技大学医疗器械监管科学研究基地，80余家医疗器械生产、经营企业和使用单位代表，共计120余人参加高质量发展论坛。（付佳）

(责任编辑：张可欣)