中国食品药品网讯 为进一步规范医疗器械注册管理，强化医疗器械审评审批部门联动，提升智慧监管服务效能，推动医疗器械产业高质量发展，近日，江西省药监局召开2025年第二次医疗器械注册管理工作联席会。

　　会议强调，医疗器械是事关人民群众生命健康安全的特殊商品，各相关部门和单位要以“四个最严”要求为根本遵循，积极发展和应用人工智能等新技术，持续提升审评审批能力，制定完善相关审评审批制度，强化对医疗器械临床试验、行政受理、检验检测、审评审批以及产品上市后的全链条监管，切实防范和化解医疗器械注册管理领域的风险隐患。（谭彩丹）

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