中国食品药品网讯   1月1日，苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称泽璟制药）宣布，与艾伯维集团控股公司（以下简称艾伯维）就ZG006的全球开发及商业化达成战略合作与许可选择权协议，授予艾伯维除大中华区以外地区对ZG006的独家开发与商业化权利。泽璟制药保留对ZG006在大中华区的开发与商业化权利。

　　根据协议，泽璟制药将获得1亿美元的首付款，及基于临床进展的近期里程碑付款和与许可选择相关的付款最高6000万美元；如艾伯维行使许可选择权，泽璟制药还有资格获得最高达10.75亿美元的里程碑付款，并就包含ZG006的产品在大中华区以外的净销售额收取从高个位数到中双位数的阶梯式特许权使用费。

　　泽璟制药此前公告指出，ZG006是其自主研发的全球第一个针对DLL3靶点的三特异性抗体（DLL3/DLL3/CD3），是全球同类首创（First-in-Class）分子形式，并有望成为同类最佳（Best-in-Class）分子。ZG006的抗DLL3端与肿瘤细胞表面不同DLL3表位相结合，抗CD3端结合T细胞。ZG006衔接肿瘤细胞和T细胞，将T细胞拉近肿瘤细胞，从而利用T细胞特异性杀伤肿瘤细胞。其临床前研究结果显示，ZG006在小鼠肿瘤模型上具有显著的肿瘤抑制作用，可以导致显著比例的小鼠肿瘤完全消退。

　　据悉，ZG006目前正处于治疗小细胞肺癌及其他DLL3表达恶性肿瘤的临床开发后期阶段。该药物已被国家药监部门认定为复发或进展性晚期小细胞肺癌及DLL3阳性神经内分泌癌的突破性疗法，同时其用于治疗小细胞肺癌和神经内分泌癌也已获得了美国FDA颁发的孤儿药资格认定。（薛静文）

(责任编辑：常靖婕)