中国食品药品网讯 （记者 常锐博） 近日，河北省药监局化学药品生产监管处联合河北省药品医疗器械检验研究院在石家庄举办了为期2天的2026年河北省药包材企业质量管理与合规要点专题培训班。河北省药包材企业相关负责人及相关单位代表180余人参加。

　　培训班邀请来自监管部门和行业的专家，围绕当前药包材行业监管重点和企业生产经营实际需求进行现场授课。培训内容涵盖药品生产企业对药包材供应商的审计管理要求、药包材企业质量体系建立与关键合规要点解析、药包材检验常见问题及企业标准制定相关要求，以及《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药包材附录解读和现场检查常见缺陷与整改要点等。

　　为增强培训实效，培训班还设置了现场交流环节。参训人员围绕企业日常生产中遇到的实际问题进行提问，并与授课专家展开了深入探讨。

　　参训人员表示，通过此次培训，进一步深化了对药包材质量管理与合规要求的理解和把握，明确了企业在供应商审计、质量体系建设及缺陷整改等方面的提升方向。

(责任编辑：常靖婕)