中国食品药品网讯　近日，广东省药品监督管理局在梅州市兴宁市举办2026年第一期深化药品流通监管改革、防范监管风险热点专题研讨会。会议聚焦特殊药品监管热点难点，通过政策解读、成效复盘、风险会商等方式，精准排查化解流通领域监管隐患，持续筑牢全省药品流通安全防线。广东省药监局党组成员、副局长罗玉冰出席会议并部署下一阶段药品流通监管重点工作。

　　本次研讨会紧扣当前药品流通监管重点任务，聚焦医疗机构特药销售风险管控，重点研讨药品批发企业向中医类诊所等医疗机构销售第二类精神药品的监管举措，明确企业资质核验、票据规范管理、违规风险处置等标准化工作要求，堵塞特药终端流通监管漏洞。聚焦国家药监局等三部门《关于进一步加强普瑞巴林等药品管理的通告》及广东省专项监管工作通知，重点研讨普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂的全流程监管工作，细化购销资质审核、追溯扫码核验、专柜专人管理、严禁网络销售等刚性要求，严防重点药品滥用及流入非法渠道。聚焦重点品种药品追溯制度落地成效，研讨如何依托药品追溯信息化数据，构建“早发现、早预警、早处置”的风险防控机制，以数字化手段精准排查药品流弊风险。

　　结合本次研讨内容，罗玉冰对全省药品流通监管工作提出工作要求。一是强化部门协同共治。主动对接公安、卫健、禁毒办等相关部门，厘清监管职责边界，杜绝监管真空与重复执法，健全常态化联动机制，凝聚联合监管、联合执法工作合力。二是提升智慧监管履职能力。充分运用大数据信息化手段，深度分析药品购销存数据，精准捕捉异常风险苗头，实现风险动态预警、闭环处置，提升监管精准化、智能化水平。三是抓实舆情应急处置。健全特药领域突发事件应急处置机制，规范舆情应对流程，及时回应社会关切，有效防范不实舆情引发次生风险，守住药品安全舆论底线。（陈海荣）

(责任编辑：常靖婕)