中国食品药品网讯 近日，扬子江药业集团（以下简称扬子江）旗下自主研发的男科I类创新药在江苏开出首张线下处方，正式投入临床落地应用。作为新一代高选择性5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂，盐酸妥诺达非片通过分子结构优化设计，提高了对靶点的抑制活性和选择性，在保证良好临床疗效的同时，受食物代谢和酒精代谢影响小，用药更加灵活，为男性勃起功能障碍（ED）治疗提供了新选择。

　　盐酸妥诺达非片首张处方

　　ED是成年男性的常见疾病。基于流行病学调查的Meta分析显示，我国成年男性ED总体患病率接近50%，且随年龄增长呈现显著上升趋势，40岁以上男性ED患病率尤为明显。然而，目前ED患者就诊率及规范化治疗率仍然较低，除受传统观念、隐私顾虑及就医习惯影响，患者对药物治疗效果、安全性及用药体验的担忧，可能是导致这一现象的重要原因。对于ED患者而言，重视规律治疗，明确ED治疗“慢病化”进程，主动寻求治疗，按需规律服药，能够为自身健康和家庭幸福带来多维度获益。

　　据了解，PDE5抑制剂作为国内外指南推荐的ED一线治疗药物，是绝大多数ED患者的首选初始治疗方案。盐酸妥诺达非片历经22年系统研发，完成20余项临床研究。Ⅲ期临床研究显示，盐酸妥诺达非片可改善ED患者勃起功能。相关研究结果已于2026年在国际性医学学会世界大会上报告。

　　盐酸妥诺达非片实现临床应用，将为我国ED患者治疗及长期管理带来全新助力。下一步，扬子江在持续创新研发的同时，将广泛联动社会各界，通过健康科普、健康筛查等多元形式，积极普及男性健康知识，提升社会对男性健康的关注度，为改善男性健康、提升家庭生活质量和幸福感贡献力量。（扬文）

(责任编辑：常靖婕)