据中国医药报讯  日前，罗氏公司公布了一项最新试验的结果，该试验是一项评估采用帕妥珠单抗和赫赛汀（曲妥珠单抗）联合化疗（多西他赛），来治疗早期原癌基因人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌女性患者的疗效的Ⅱ期新辅助治疗研究。美国癌症研究协会(CTRC-AACR)在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上发布的数据显示，在术前新辅助治疗中给予这两种抗体联合多西他赛治疗的乳腺肿瘤完全消失率（45.8%的病理完全缓解率）较赫赛汀联合多西他赛（29.0%的聚合酶链式反应）显著提高50%以上。
    “试验表明，这一新方法能有效治疗早期HER2阳性乳腺癌。”该研究的主要研究员兼意大利米兰国家癌症研究所肿瘤内科主任说道，“仅在进行4个疗程（12周）的新辅助治疗后，帕妥珠单抗和赫赛汀联合化疗便会对HER2阳性乳腺癌肿瘤产生重要的疗效。”
    与赫赛汀及化疗相比，帕妥珠单抗和赫赛汀联合多西他赛不会导致副作用或心脏风险显著增加。其最常见的严重副作用包括：嗜中性白细胞减少症（白细胞计数低）以及伴有嗜中性白细胞减少的发热和腹泻。
    基于这些研究结果，罗氏计划于2011年启动该方案对HER2阳性早期（辅助）乳腺癌的Ⅲ期研究。此外，一项评估帕妥珠单抗和赫赛汀联合化疗作为HER2阳性转移性乳腺癌患者一线治疗方案的有效性和安全性的Ⅲ期研究于2010年第2季度完成了受试者招募工作，预计将于2011年年底公布试验结果。 
   

(责任编辑：)