中国食品药品网讯 9月18日，先声药业自主研发的脑血管病领域1类创新药先必新®（依达拉奉右莰醇注射用浓溶液）在北京举行上市会。据悉，该产品是近5年来全球唯一获批的脑卒中新药，为我国卒中患者治疗带来新选择。

图为先必新®上市发布仪式。

　　“我国每年新发脑卒中患者约460万人，且正以每年8.7%的速度上升，其中约70%的患者是缺血性脑卒中。”会上，首都医科大学附属北京天坛医院院长王拥军介绍，对于占比达81.9%的最常见的卒中类型-缺血性脑卒中，尽管近年来在中国溶栓、血管内治疗等血管再通技术在卒中治疗方面取得了较大进展，但仍有七成以上的中国患者错过时间窗或存在出血风险，从而无法接受只适用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗。而血管再通率提高与患者临床获益比例较低的矛盾，仍是目前临床实践中面临的重要问题。因此，科学界亟待进一步阐明脑卒中的神经损伤及修复机制，并寻求有效治疗策略。

　　面对脑卒中治疗困境，王拥军说，未来神经保护有可能对脑卒中之后更长的时间产生重要的影响。另外，Ⅲ期研究表明，先必新®可降低急性缺血性脑卒中（AIS）引发的脑神经损伤，将现有治疗时间窗从24小时延长至48小时。

　　南京医科大学药学院院长朱东亚在会上分享了脑卒中治疗药物的双靶点策略。他表示，先必新®有三个作用环节，第一个环节是选择性地激活α2亚型的GABA受体，起到了降低谷氨酸的作用；第二个环节是可以抑制氧化应激损伤；第三个环节是可以抑制免疫炎症的损伤。

　　世界卒中协会主席、STROKE杂志前任主编Marc Fisher为现场与会专家分享了取栓治疗中神经保护和神经修复药物的应用。

　　先必新®上市仪式环节后，先声药业与中国卒中学会合作启动了“中国卒中学会脑血管病全程管理项目启航基金”项目，计划在未来三年内，聚焦脑血管病领域的临床研究和基础研究，共同推动中国脑血管病领域的科研发展，为更多的脑血管病患者得到更有效的治疗一起努力。（宋佳薇）

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