中国食品药品网讯  近日，安徽省药监局在合肥市瑶海区举行了医疗器械许可政策沟通交流会。

　　交流会前，安徽省药监局广泛征求了省内医疗器械注册人在研发注册过程中的疑难问题，经过认真研究，形成了答复意见。

　　交流会上，安徽省药监局许可注册、审评查验人员就企业在医疗器械分类界定、产品技术要求制定、技术审评、体系核查等方面存在的20余个问题，进行了“一对一”精准指导和深入交流。

　　此次活动是安徽省药监局2025年度第二期许可政策沟通交流会，是落实三级联动服务创新机制的重要举措。安徽省药监局将通过整合资源、前置服务和精准指导，搭建务实高效的许可政策服务平台，进一步提升全省药品、医疗器械、化妆品企业的获得感和满意度。（安徽省药监局供稿）

(责任编辑：赵红)