中国食品药品网讯 近日，吉林省药监局会同中国食品药品企业质量安全促进会药品流通专业委员会举办新修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《实施条例》）暨吉林省药品经营监管新规解读培训班，着力提升企业合规管理能力和高质量发展水平。来自长春地区药品批发企业和零售连锁企业（总部）的主要负责人、质量负责人，以及质量、物流、信息等相关部门负责人参加培训。

　　此次培训班聚焦政策法规落地与企业实务操作，授课专家对《吉林省药品监督管理局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的通告》进行系统政策解读，帮助参训企业准确理解新规要求，明确经营管理的“红线”与底线；针对新规实施下企业质量管理体系文件的修订实务进行专题辅导，确保质量管理体系文件与法规要求无缝衔接。同时，深入探讨传统药品批发企业现代物流体系升级改造的实施路径，详细讲解现代物流体系建设的技术标准、设备选型、流程再造等关键环节；围绕药品经营企业数字化转型的实践策略与落地方法展开深入研讨，引导企业借助数字化手段提升运营效率，在行业变革中抢占发展先机。

　　参会人员纷纷表示，此次培训内容充实、针对性强，既有政策法规的权威解读，又有实务操作的详细指导，为企业解决日常经营中的困惑和难题提供了有力帮助，将第一时间组织内部二次培训，把培训所学内容落实到日常经营管理的各个环节，全面开展内部风险自查自纠，以高标准合规经营响应监管要求。

　　培训会上，吉林省药监局相关负责人强调，《实施条例》对药品经营企业提出了更高要求，全省药品经营企业要切实履行主体责任，严格遵守药品管理法律法规，持续推进现代物流体系升级和数字化转型，将合规经营理念贯穿于药品采购、验收、储存、销售全链条。监管部门将结合药品经营环节“清源”巩固提升行动，强化跨部门协同监管，全面推进药品全品种全链条追溯体系建设，对屡次触发风险信号、频繁变更许可事项的企业实施重点监管，坚决守牢药品安全底线，助力吉林医药产业高质量发展。（叶阳欢）

(责任编辑：常靖婕)