中国食品药品网讯 近日，吉林省长春市市场监管局双阳分局（以下简称双阳分局）组织召开全区医疗机构集体约谈会暨新修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条例》）宣贯培训会，通过培训与约谈并重，以学促改、以谈明责，持续强化药品医疗器械使用环节质量监管，压实医疗机构主体责任，筑牢群众用药用械安全防线。全区各类医疗机构负责人及双阳分局各市场监管所所长170余人参会。

　　培训中，授课人员围绕《条例》核心修订内容、新增监管要求、执法检查权限、药品追溯管理等重要条款进行系统解读，聚焦医疗机构质量管理体系建设、药械购进验收、药品储存养护、医疗器械使用运维、过期药械管控五大关键环节，逐项明确法定要求、台账标准和操作规范。同时，结合全国范围内典型违法案例，深入剖析药品经营使用环节常见问题，以案释法、以案警示，帮助医疗机构清晰掌握合规底线、认清违法风险、明确整改标准。

　　随后，召开约谈会议。会议指出，当前，辖区部分医疗机构在药械使用管理方面存在风险隐患，暴露出法治观念不强、主体责任落实不到位、内部质量管控薄弱等突出问题。各医疗机构负责人作为第一责任人，要摒弃侥幸心理，带头学习贯彻《条例》各项规定，把药械安全摆在首位；要全面自查自纠，狠抓问题整改。对照培训内容和监管发现的问题要立行立改，确保隐患清零；要健全管理制度，规范全流程管理。完善购进验收、储存养护、设备维护、温湿度监测、问题上报等台账，细化岗位分工，实现药械从采购到使用的全流程可追溯管理；要强化人员管理，落实从业人员健康体检制度，定期组织内部法规培训，提升一线工作人员合规操作能力。各市场监管所要履行属地监管职责，加大巡查抽查力度，坚持监管与服务并重，对整改不力、屡查屡犯的单位依法从严查处，持续净化辖区医疗领域药械使用环境。（叶阳欢）

(责任编辑：常靖婕)