美国《2022年化妆品法规现代化法案》重点内容介绍

日前，美国通过了《2022年食品和药品综合改革法案》，其中包括一直备受关注的《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA对现行《联邦食品，药品和化妆品法案》第Ⅵ章进行了重大修订，对化妆品行业提出一系列新要求和新义务【详情】

化妆品 / fda / 美国 / mocra

人工智能帮你选择化妆品

俄罗斯国家技术倡议平台新闻处表示，俄罗斯科学家已经开发出一种人工智能系统，它可以根据科学证明的化妆品和维生素的特性，而不是品牌，为面部皮肤、指甲和头发选择最佳护理产品。该系统基于数据库和用户上传到系统的照片，在处理后选择针对问题区域的最佳护理产品。项...【详情】

化妆品 / 俄罗斯 / 产品

国外化妆品用植物原料管理方式

习惯的使用条件下不得对消费者产生安全风险。美国FDA未对化妆品中的植（动）物原料发布专门的监管法规，但是对于同时应用于化妆品和药品的植物原料，需要依据相应要求进行功效和安全验证。日本日本对化妆品和医药部外品监管的主要法律依据是《药事法》，监管主体单位是...【详情】

化妆品 / 原料 / 欧盟

面霜和泵式喷雾产品7.34% 欧盟SCCS再次评估防晒剂胡莫柳酯安全限值

欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)对胡莫柳酯在化妆品中使用时的安全性进行了评估，指出7.34%浓度的胡莫柳酯作为UV防晒剂在面霜和泵式喷雾产品中使用是安全的。【详情】

欧盟 / 安全 / 浓度

日本化妆品不良反应管理

日本具有成熟发达的化妆品消费市场，其化妆品管理体系和中国的化妆品管理体系存在一定的相似性。【详情】

欧盟化妆品不良反应管理

欧盟的不良反应监测重点在严重不良反应。对于严重不良反应，要求责任企业与经销商在收到后的20个日历日之内上报到严重不良反应所发生的成员国的国家监管部门，国家监管部门进行后续调查及信息交流。【详情】

化妆品 / 欧盟 / 不良反应 / 监测

美国化妆品不良反应管理

2020年6月29日《化妆品监督管理条例》正式公布，不良反应监测作为其中的重要内容，受到监管机构和从业者的广泛关注。作为成熟的化妆品市场，美国已建立化妆品不良反应的监测体系。【详情】

化妆品 / 产品 / 报告 / 不良反应

欧盟拟限用美甲成膜剂HEMA/Di-HEMA TMHDC

​3月27日，欧盟委员会向世界贸易组织WTO通报关于修订欧盟化妆品法规(EC) No.1223/2009附录III的草案（G/TBT/N/EU/707号通报），拟对含HEMA/Di-HEMA TMHDC成分的美甲产品增加限制条款，仅供专业人员使用，且产品包装上必须标识特定的警示语。G/TBT/N/EU/707号通报目前处...【详情】

欧盟 / 化妆品

欧盟通报化妆品法规修订草案，拟新增准用UV防晒剂S87

3月12日，欧盟委员会向世界贸易组织（WTO）递交G/TBT/N/EU/703号关于欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009附录VI修订草案的通报，旨在授权S87为化妆品准用防晒剂，将其列入欧盟化妆品法规附录VI监管，最大允许使用浓度3%。【详情】

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