中国食品药品网讯 4月15日，天津市药品监督管理局组织召开2021年第二次医疗器械经营使用环节监管风险会商工作会议，市局器械监管处、市药品不良反应监测中心、各区市场监管局有关负责人员参会。

　　会上，各区市场监管局聚焦企业主体责任，围绕监管责任落实、监督检查、监督抽检、不良事件监测、案件查办、网络交易监测、投诉举报、舆情监测等八个方面，梳理工作中发现的安全风险隐患；市药品不良反应监测中心通报天津市2020年医疗器械不良事件监测工作情况和存在问题。各参会人员就本次会议梳理的风险点，分别从风险存在形式、形成原因、监管中面临的问题及相关工作建议进行研判分析。会议共梳理风险点10项，制定防控措施6项。

　　会议最后，市局器械监管处针对梳理的风险，就2021年医疗器械经营和使用环节质量安全风险隐患排查治理工作进行部署，并对2021年医疗器械经营使用和网络销售监管工作提出要求。（杨菲）

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