辛迪思有限公司Synthes GmbH对金属髓内钉系统主动召回

  • 2023-02-22 10:07
  • 作者：
  • 来源：国家药监局网站

　　强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在产品标识长度和实际长度不一致的问题，生产商辛迪思有限公司 Synthes GmbH对金属髓内钉系统（注册证编号：国械注进20213130542）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


　　附件：医疗器械召回事件报告表


　　2023年2月20日


强生（上海）医疗器械有限公司附件.pdf


(责任编辑：常靖婕)

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