中国食品药品网讯 7月13日，湖南省药监局召开2026年第二季度药品安全风险会商会，全面听取2026年第一季度药品安全风险整改落实情况汇报，深入分析研判2026年第二季度药品安全风险形势。湖南省药监局党组成员、副局长姚咏梅主持会议并讲话。

　　会上，有关处室和单位详细汇报了2026年第一季度药品安全风险整改落实情况。在药品注册环节，发现部分企业存在申报资料不真实、不完整的问题，影响了药品注册的准确性和规范性；在生产环节，一些企业的生产流程不够严谨，质量控制体系存在漏洞，可能导致药品质量不稳定。针对这些问题，会议采取案例分析法对第二季度发现的主要药品质量安全风险进行了深入分析研判和等级评定，确定了风险清单，并提出了具有针对性的下一步风险防控措施和对策建议。

　　会议强调，一要抓实整改落实，对暂未完成整改的问题缺陷持续跟踪，建立整改台账，明确整改时限和责任人，确保问题整改到位。针对第二季度发现的风险，及时下发风险提示函，督促相关企业立即采取措施进行整改。二要深入排查风险隐患，根据国家药监局2026年药品质量安全风险隐患排查方案制定湖南省药监局详细排查方案，组织专业人员对药品生产、经营、使用等各个环节进行全面排查，做到不留死角、不走过场。三要建立并落实风险处置机制，制定风险台账清单，对排查出的风险进行分类管理，明确处置流程和责任分工，形成“点对点”的风险闭环管理机制，以高水平监管保障人民群众用药安全。

　　湖南省药监局药品监管相关处室和直属单位主要负责人、分管负责人及相关人员共计40余人参加会议。（喻灿华）

(责任编辑：宋莉)