中国食品药品网讯 9月20日，天津市药监局联合市医疗器械审评查验中心、滨海高新区科技局，在华苑科技园组织开展医疗器械注册专员专题培训暨“春雨行动”主题宣讲活动。全市800余家医疗器械生产企业注册专员通过线上线下相结合的方式参训。

　　本次培训以“春雨行动”为核心主线，系统解读临床创新成果全链条转化服务机制、项目申报流程及专项扶持举措，积极引导企业深化与医疗机构的协同合作，聚力推进医工融合创新发展。同时，聚焦企业第二类医疗器械注册申报过程中的痛点、难点、堵点问题，细致讲解全流程申报材料规范、审批办理标准及备案核心要点，集中剖析日常申报高频易错情形，精准补齐企业注册申报合规短板，切实解决企业实操难题。

　　此次活动为多部门协同联动的精准惠企服务，汇聚监管部门、技术审评机构、产业园区多方服务力量，实现惠企政策直达一线、服务精准落地。培训由市药监局、市器械审评查验中心业务骨干授课，通过政策解读、案例剖析、风险警示、答疑指导等多种形式开展教学，帮助参训人员精准吃透政策法规、熟练掌握申报规范流程，全面提升该市医疗器械注册申报工作的标准化、规范化、专业化水平。（杨菲）

(责任编辑：宋莉)