美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对电解质血气分析仪主动召回
西门子医学诊断产品(上海)有限公司报告,由于5.3版本软件运行异常等原因,生产商美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对其生产的电解质血气分析仪RAPIDPoint® 500e Blood Gas System(国械注进20222220292)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2024年6月14日
(责任编辑:常靖婕)
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