中国食品药品网讯 （记者 常锐博） 1月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称荣昌生物）发布公告称，该公司与艾伯维集团控股公司（以下简称艾伯维）就其自主研发的PD-1/VEGF双抗药物RC148签署独家授权许可协议，授予艾伯维除大中华以外地区对RC148的独家开发、生产和商业化权利。

　　根据公告，该协议经相关监管批准生效后，荣昌生物将获得6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。荣昌生物在公告中提示，协议中约定的里程碑付款需要满足一定的条件，最终可实现的里程碑付款金额尚存在不确定性。

　　据了解，RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，通过同时靶向并抑制PD-1和VEGF，能够在激活抗肿瘤免疫反应的同时，抑制肿瘤驱动的血管生成，从而增强免疫系统的抗肿瘤活性。目前，荣昌生物已在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。2025年8月，荣昌生物发布消息称，RC148用于晚期恶性实体肿瘤Ⅱ期的临床试验申请已获FDA批准。

　　该消息一经披露，资本市场反应积极。1月13日，荣昌生物A股、H股双双大幅上涨，其中A股涨停收盘，成交金额高达23.69亿元，公司总市值升至645.2亿元。

　　值得注意的是，包括此次与艾伯维的合作在内，荣昌生物自2025年6月以来已陆续达成三起BD交易，涉及免疫、眼科及抗肿瘤等多个领域。

　　2025年6月，荣昌生物将泰它西普有偿许可给美国VorBio公司，该公司及其全资附属主体烟台荣普股权投资合伙企业获得了1.25亿美元现金和认股权证，以及最高可达41.05亿美元的临床注册及商业化里程碑付款和高个位数至双位数销售提成款；同年8月，与日本参天制药株式会社全资子公司参天制药（中国）有限公司（以下简称参天中国）达成协议，将VEGF/FGF双靶标融合蛋白药物RC28-E注射液有偿许可给参天中国，荣昌生物据此获得2.5亿元不可退还且不可抵扣的首付款，以及最高5.2亿元的开发及监管里程碑付款和最高可达5.25亿元的销售里程碑付款。

(责任编辑：常靖婕)