中国食品药品网讯 为进一步提升医疗器械审评审批能力，推动2026年医疗器械注册管理工作有序开展，近日，江西省药监局组织召开2026年第一次医疗器械注册工作联席会。

　　会议围绕落实《江西省人民政府办公厅关于全面深化药品医疗器械化妆品监管改革促进医药产业高质量发展的实施意见》有关举措、推进人工智能辅助审评创新项目、加快省级脑机接口产品检测中心建设、提高审评审批效能、推动新版GB 9706系列标准实施、规范医疗器械产品说明书等议题展开交流研讨。

　　会议强调，今年是“十五五”开局之年，医疗器械注册管理工作要深入贯彻落实党中央对药品监管工作的新部署和新要求，准确把握支持医药产业高质量发展的形势和任务，始终坚持以人民为中心的发展思想，着力解决企业在创新发展方面遇到的困难和问题，持续强化技术能力支撑，优化营商环境，支持升级改造传统产业，积极发展新兴产业，开辟未来产业发展新赛道。同时，要不断提升审评审批质效，全力排查并消除相关风险隐患，以高水平安全保障全省医疗器械产业高质量发展。（谭彩丹）

(责任编辑：常靖婕)